Assays og testsæt

A: I øjeblikket er vores blodbaneinfektionsdetektionskit specifikt optimeret og udviklet til digitale PCR-platforme. Dets reaktionssystem, dråbegenereringsparametre og dataanalyse er alle skræddersyet til kompatibilitet med vores egne instrumenter, og derfor er det ikke direkte kompatibelt med andre mærker eller typer af PCR-instrumenter (såsom konventionelle qPCR-systemer). Vi anbefaler at bruge det matchede instrument for at sikre detektionsfølsomhed, reproducerbarhed og klinisk pålidelighed.

A: Nej, de er ikke berørt. Dette er en af ​​de vigtigste fordele ved dette sæt sammenlignet med traditionel blodkultur. Detektionsprincippet er baseret på direkte målretning af patogenernes specifikke nukleinsyrer (DNA/RNA). Uanset om patogenerne dræbes eller hæmmes af antibiotika, forbliver deres nukleinsyrer sporbare i prøven. Dette sikrer nøjagtig diagnose selv hos patienter, der allerede har modtaget antibiotikabehandling, og undgår effektivt falske-negative resultater forårsaget af antimikrobielle midler og giver pålidelig dokumentation for rettidig og præcis klinisk intervention.

A: Ja. Gennem mange års markedsudvikling i Kina er vores kits blevet introduceret til klinisk brug på mange-tophospitaler i Kina, hvor de har akkumuleret enorme kliniske data og validering af reelle tilfælde. Desuden har mange anerkendte eksperthold publiceret adskillige forskningsartikler baseret på vores sepsis-løsning. Du er velkommen til at kontakte os for at få adgang til relaterede publikationer, hvis du er interesseret i vores produkter.

A: Ja. Sættet anvender multipleks fluorescensprobeteknologi, hvilket muliggør samtidig påvisning af flere patogener og lægemiddelresistensgener i en enkelt reaktion, hvilket væsentligt forbedrer detektionseffektiviteten.

A: Evidensbaseret-medicin bekræfter, at for patienter med septisk shock øger hver times forsinkelse i effektiv antibiotika-administration dødelighedsrisikoen med 7-10 %. Dødeligheden vil stige med 58 % ved 6 timers forsinkelse. En behandlingstid (TAT) på mere end 4 timer kan risikere at gå glip af det gyldne 6-timers behandlingsvindue for sepsis.
Det, det ændrer, er ikke kun hastigheden af ​​at udstede en rapport, men snarere:
Transformering af klinisk-beslutningstagning fra ""sandsynlighed-baseret empirisk slutning"" til ""evidens-baseret præcis udførelse.""
At skifte patientprognose fra ""passiv respons i et kapløb med tiden"" til ""proaktiv kontrol før tid.""
Udvikling af plejemodellen fra ""afdelings-centrerede sekventielle processer"" til ""patient-centreret ultra-hurtig parallel respons.""
At vælge 3-timers hurtig detektion betyder, at man vælger at stå i spidsen for moderne intensivmedicin, der sikrer overlevelse for patienter, tager initiativ til klinikere og vinder fremtiden for sundhedsinstitutioner.